抚顺市门牌管理暂行办法
辽宁省抚顺市人民政府
抚顺市门牌管理暂行办法
（抚顺市人民政府２６号令）
第一条 为加强城市管理，方便群众，实现我市门牌标
准化，依据国家《地名管理条例》制定本办法。
第二条 凡在我市辖区内的机关、团体、部队、企事业
单位和居民住宅等均应按此办法设置门牌。门牌的设置，必
须以地名主管部门颁布的标准地名为依据，体现规范、合
理、整齐美观、查找方便。
第三条 市公安局会同地名机构负责门牌的设置、更新
和管理，本办法由市公安局负责组织实施。
第四条 门牌是楼、栋、门洞和门户的标志和代号，凡
涉及需用地址的，均应有门牌号。
第五条 门牌分为主楼牌、支楼牌、独楼牌、单元牌、
楼房户号牌、四合院牌、平房栋号牌、平房户号牌、单位大
牌、单位中牌和单位小牌。
第六条 楼牌均为白边，街路名称为蓝底白字，号码部
分为白底红字，主楼牌、支楼牌、单元牌和户号牌均为蓝底
白字白边。
第七条 单位大牌为黑色黑体字黄铜牌，楼房户号为铝
牌，其它均为搪瓷牌。
第八条 门牌的规格为：
主楼牌长８０厘米、高４５厘米，支楼牌（独楼牌）长６０厘
米、高３５厘米，单元牌长２５厘米、高８厘米，楼房户号牌长
９厘米、高４厘米，平房栋号牌长３０厘米、高２０厘米，平房
户号牌长１３厘米、高７厘米，单位铜牌长６０厘米、高４０厘
米，单位中牌长４０厘米、高３０厘米，单位小牌（四合院牌）
长１４厘米、高８厘米。
第九条 各种门牌的字号均采用仿宋体。
第十条 编排顺序：东西向路，由东向西编号，北侧编
单号，南侧编双号；南北向街，西侧编单号，东侧编双号；
以浑河为界，浑河以南由北向南编号、浑河以北由南向北编
号。站前地区以中央大街为端点，由内向外按前进方向编
号，沿街路仅一侧有房屋只编单号或双号。
第十一条 编号原则
（一）两层及少于三个单元的住宅楼设一个楼牌，两层
以上并超过三个单元的住宅楼设两个同样号码的楼牌。
（二）楼上是住宅，楼下是单位的楼房，单位的门按顺
序编支门牌号（支号不分单双号），住宅编户号。
（三）住宅楼各单元设单元号，楼内住户设户号，户号
分楼层设号即一层为１０１、１０２、……二层为２０１、２０２……以
此类推。
（四）沿街、路的拐角楼及面向十字路口或广场的建筑
物，按其主体座落位置及面临街路的主干道编号。
（五）沿街、路成栋的平房，在面临街路的一面设栋
号，其余各栋按顺序设支号，栋内住户设平房户号。
（六）沿街、路独立存在的平房，按街、路前一个主
号，编支门牌号。
（七）不临街、路的建筑物，按临街的建筑物主门牌号
（楼号）由外向内编支门牌号。
（八）多单位在一个院内，只编一个主门牌号，院内各
单位按顺序编支门牌号。
（九）居民大院，只在院大门设一个主号（四合院号）
院内住户编户号。
（十）一个单位有两个以上大门，并分别设在不同街、
路上，分别按所在街路编号。
（十一）县团级以上单位设铜牌。不够县团级，但知名
度较高的单位，经市公安局批准，可设铜牌。
（十二）不宜编号的住宅及情况复杂，不规则的房屋本
着衔接有序，好找好记的原则，酌情编号。
第十二条 编号端点有建筑余地或近期拆迁的旧房地
段，根据规划情况预留空号。街、路两侧有空地的，按５０米
左右距离预留一个空号。
第十三条 临时简易房，违章建筑及永久关闭的门不予
编号。
第十四条 门牌安装位置：
（一）铜牌、单位中牌安装在面向街、路正门或门柱子
左侧明显处、高度为１.８米至２.６米。单位小牌安装在门楣左
侧，高度１.８米左右。
（二）单元牌安装在门洞上端中央处，户号牌安装在门
楣中央。
（三）主楼牌安装在面向街路的一侧二楼窗檐下端，窗
户与墙角中间。
（四）支楼牌安装在所依附的街路一侧，与主楼牌相适
应的位置。
（五）平房栋号牌安装在面向街路一侧的窗户与墙角之
间，高度为２米至２.４米。
第十五条 门牌的编码、制作、安装、维修、更换和管
理，统由市公安局负责。
第十六条 设置或变更门牌，由房屋产权和管理权单位
或个人向市公安局申请。
第十七条 旧建筑物拆除，施工单位应在动工十五日前
向市公安局报告拆除的门牌号，并将原有门牌如数完好交市
公安局。待建或改建居民区的建设单位应在工程动工十五日
前向市公安局报告，并提供编制门牌、楼牌用的建筑总平面
图。
第十八条 市地名机构颁布新地名和批准地名变更，应
在颁布或批准的十五日内通知市公安局。
第十九条 门牌是国家公共设施受法律保护，除主管部
门外，任何单位或个人不得擅自更换、拆除。损坏门牌者，
应负赔偿责任；毁坏、盗窃门牌的，由公安机关依照《中华
人民共和国治安管理处罚条例》处理。
第二十条 本办法自一九九二年元月一日起施行。
执业药师资格制度暂行规定
人事部 国家医药管理局
执业药师资格制度暂行规定
1994年3月15日，人事部、国家医药管理局
第一章 总 则
第一条 为了加强对医药专业技术人员的职业准入控制，加强对药品生产和流通的管理，确保药品质量，保障人民用药安全和维护人民健康，促进我国医药事业的发展，根据中共中央《关于建立社会主义市场经济体制若干问题的决定》的有关精神和《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）以及《职业资格证书规定》的有关条款，制定本规定。
第二条 国家在药品生产和药品流通领域实施执业药师资格制度。凡从事药品生产、经营活动的企事业单位，在其关键岗位必须配备有相应的执业药师资格人员。执业药师通过资格考试取得执业资格，依法独立执行业务。
执业药师英文译为：Ｌｉｃｅｎｓｅｄ Ｐｈａｒｍａｃｉｓｔ
第三条 执业药师资格制度属于职业资格证书制度，由国家确认批准。
第四条 人事部和国家医药管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作。
第五条 获得执业药师资格证书的人员，表明已具备执业药师的水平和能力，作为依法申请领办药品生产、经营或独立执行业务的依据。
第二章 考 试
第六条 执业药师资格实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。每年举行一次。
第七条 凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其它国籍的人员，遵纪守法并具备以下条件之一者，可申请参加执业药师资格考试：
（一）药学中专毕业后，从事医药工作满10年；
（二）药学大专毕业后，从事医药工作满6年；
（三）药学大学本科毕业后，从事医药工作满4年；
（四）获药学第二学士学位或研究生班结业后，从事医药工作满2年；
（五）获药学硕士学位后，从事医药工作满1年；
（六）获药学博士学位；
（七）已正式受聘担任主管药师职务的人员。
第八条 人事部负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家医药管理局对考试进行检查、监督和指导，并组织和授权组织实施各项考务工作。
第九条 国家医药管理局负责指导考试大纲的拟定、培训教材的编写和命题工作，统一规划并组织或授权组织考前培训等有关工作。培训工作必须按照与考试分开、自愿参加的原则进行。
第十条 通过执业药师资格考试的合格者，由各省、自治区、直辖市人事（职改）部门颁发人事部统一印制、人事部和国家医药管理局用印的《执业药师资格证书》，经注册后全国范围有效。
第三章 注 册
第十一条 执业药师资格实行注册登记制度。国家医药管理局及省级医药管理局（总公司）为执业药师的注册管理机构。人事部和各级人事（职改）部门对执业药师的注册和使用情况有检查、监督的责任。
第十二条 各省、自治区、直辖市人事（职改）部门根据人事部和国家医药管理局发出的执业药师考试及格名单向考试合格者核发资格证书，并通知其到当地省级医药管理部门注册。接到通知后须在3个月内办理注册登记手续，逾期不办者，执业资格考试成绩不再有效。
第十三条 申请执业药师注册者，必须同时具备下列条件：
（一）遵纪守法，遵守药师职业道德；
（二）执业药师资格考试合格；
（三）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；
（四）经所在单位考核同意。
再次注册者，应经单位考核合格并有知识更新、参加业务培训的证明。
第十四条 经批准注册的执业药师，由省级医药管理局在《执业药师资格证书》中的注册登记栏内加盖印章，并报国家医药管理局备案。
第十五条 执业药师注册有效期一般为3年，有效期满前3个月，持证者要按规定主动到注册机构重新办理注册登记。对不符合第十三条要求的，不予重新注册。
第十六条 凡脱离药师工作岗位连续时间2年以上者（含2年），注册管理机构将取消其注册；若要重新注册，必须再次通过执业药师资格考试。
第十七条 执业药师有下列情形之一的，应当由所在单位向注册管理机构提出注销注册：
（一）死亡；
（二）服刑；
（三）因健康原因不能或不宜从事执业药师业务。
第四章 职 责
第十八条 执业药师应具有良好职业道德和业务素质，以提供合格药品，维护人民身体健康为基本准则。
第十九条 执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业。执业药师资格证书是申领企业执照的必备文件。
第二十条 凡各级药品生产、经营企业和药品流通部门，均应配备执业药师负责有关业务工作，执业药师必须对药品质量负责。
第二十一条 执业药师必须熟悉《药品管理法》等医药法规、条例，带头执行国家对药品生产、销售和流通环节的各种具体规定。
第二十二条 执业药师应不断更新知识、注意国内外医药信息的收集和整理，掌握最新的药学知识和先进的医药技术，以保持较高的专业水平。
第二十三条 执业药师有权参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反各项规定的处理。
第二十四条 执业药师对违反《药品管理法》等法规的部门领导的决定或意见有权提出劝告、拒绝执行并向上级报告。
第二十五条 一个执业药师只能在一个单位正式执业，并对其所分工的业务负责。
第二十六条 国家医药管理局制定执业药师岗位工作规范，对必须有执业药师上岗的关键岗位作出明确规定并予以公布。
第五章 罚 则
第二十七条 按规定须有执业药师任职的岗位，必须由取得执业药师资格的人员充任。各级医药管理部门对执业药师的上岗情况有检查监督的责任。对违反工作岗位规范者要进行处罚。
第二十八条 对现已在须有执业药师任职的岗位工作，但尚未通过执业药师资格考试的人员，要进行强化培训，限期达到要求。对经过培训仍不能通过执业药师资格考试者，必须调离岗位，另作安排。
第二十九条 对伪造学历、资历或考试作弊，骗取执业药师证书的人员，发证机关应取消其执业药师资格，收回其证书，并建议给予必要的行政处分。
第三十条 对执业药师违反《药品管理法》等造成不良后果的，所在单位应如实上报，由主管的医药行政管理机关会同当地有关执法部门，根据情况分别给予下列处分：
（一）警告；
（二）罚款；
（三）停职检查；
（四）注销其注册，并收回《执业药师资格证书》。
执业药师触犯刑律，构成犯罪的，由司法机关依法惩处。
第三十一条 注册管理机构对执业药师所受处分，应及时记录在资格证书中的惩罚登记栏内；凡注销注册，收回《执业药师资格证书》的，应报当地人事（职改）部门和国家医药管理局备案。
第六章 附 则
第三十二条 通过全国统一考试取得的执业药师资格，同时也获得主管药师技术资格。单位根据工作需要可聘任主管药师职务。
第三十三条 在本规定发布以前已担任高级药学专业技术职务的人员，经考核合格，可通过认定取得执业药师资格。认定的具体办法由人事部和国家医药管理局另行制定。在本规定发布以后，取得执业药师资格是不具备规定学历的人员申报评审高级药学专业技术资格的必备条件。
第三十四条 军队系统执业药师资格制度的组织实施由总政治部负责。
第三十五条 本暂行规定的解释权属人事部。
第三十六条 本暂行规定自发布之日起生效。
